財聯(lián)社1月3日電，國務院辦公廳日前印發(fā)《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》。推進生物制品（疫苗）批簽發(fā)授權。在充分評估風險基礎上，逐步擴大授權實施生物制品（疫苗）批簽發(fā)的省級藥品監(jiān)管部門檢驗檢測機構和品種范圍。季節(jié)性流感疫苗等品種的批簽發(fā)時限縮短至45個工作日以內。