《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》1月20日訊（記者 邱思雨） 今日（1月20日）晚間，百利天恒披露業(yè)績(jī)預(yù)告。

該公司預(yù)計(jì)2024年度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入為58億元左右，同比增加932.27%左右；預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)36億元左右，將實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。

不難看出，百利天恒主要凈利潤(rùn)來(lái)源在2024年第一季度，彼時(shí)該公司收到了百時(shí)美施貴寶（BMS）預(yù)付款。談及業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的主要原因，該公司也解釋主要系公司于報(bào)告期內(nèi)收到核心產(chǎn)品BL-B01D1的海外合作伙伴BMS基于合作協(xié)議支付的8億美元不可撤銷(xiāo)、不可抵扣首付款，導(dǎo)致公司營(yíng)業(yè)收入大幅增加所致。

早在2023年底，百利天恒全資子公司SystImmune與BMS就BL-B01D1項(xiàng)目達(dá)成獨(dú)家許可與合作協(xié)議。除了上述的8億美元首付款以外，彼時(shí)公告顯示，合作協(xié)議生效后，BMS與SystImmune的潛在總交易額最高可達(dá)84億美元。

BL-B01D1是百利天恒研發(fā)的全球首創(chuàng)且唯一進(jìn)入臨床階段的靶向EGFR×HER3的雙抗ADC。就在今年1月2日，百利天恒還公告稱(chēng)，注射用BL-B01D1被藥審中心納入突破性治療品種名單。

良好的療效/臨床表現(xiàn)或是支撐這款藥物成功出海且被納入突破性治療品種名單的主要原因之一。在去年底舉辦的2024 SABCS大會(huì)上，百利天恒發(fā)布了BL-B01D1用于治療局晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者I期臨床研究的安全性和有效性更新數(shù)據(jù)，包括三陰乳腺癌（TNBC）、HR+/HER2-乳腺癌，以及HER2+乳腺癌。

對(duì)此，太平洋證券分析師周豫預(yù)測(cè)，百利天恒已在國(guó)內(nèi)啟動(dòng)7項(xiàng)BL-B01D1用于多項(xiàng)實(shí)體瘤的III期注冊(cè)臨床，2025年有望完成鼻咽癌或食管癌3期臨床，并提交上市申請(qǐng)；海外方面，BL-B01D1的海外I期臨床順利推進(jìn)，數(shù)據(jù)有望于2025年讀出。

目前，BL-B01D1在美國(guó)合作開(kāi)發(fā)區(qū)域已和BMS啟動(dòng)了2項(xiàng)橋接臨床研究。其他創(chuàng)新藥研發(fā)管線進(jìn)展方面，據(jù)悉，截至目前百利天恒已推進(jìn)3個(gè)藥物到III期注冊(cè)臨床研究階段、開(kāi)發(fā)10個(gè)早期核心臨床資產(chǎn)以及系列臨床前在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目資產(chǎn)。

《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者注意到，海外市場(chǎng)布局方面，除BL-B01D1以外，百利天恒自主研發(fā)的BL-M07D1、SI-B001、BL-M05D1、BL-M11D1、BL-M17D1項(xiàng)目在美國(guó)的臨床研究均已獲得FDA臨床許可，其稱(chēng)，正積極推進(jìn)后續(xù)開(kāi)發(fā)工作。