財(cái)聯(lián)社1月20日電，人福醫(yī)藥公告，控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于卡馬西平緩釋片的批準(zhǔn)文號(hào)。該藥品適用于治療癲癇和三叉神經(jīng)痛，累計(jì)研發(fā)投入約為2000萬元人民幣。2023年度卡馬西平緩釋片在美國市場(chǎng)的總銷售額約為8000萬美元。本次獲得美國FDA批準(zhǔn)文號(hào)標(biāo)志著宜昌人福具備了在美國市場(chǎng)銷售該產(chǎn)品的資格，將對(duì)公司拓展美國仿制藥市場(chǎng)帶來積極影響。