《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》1月15日訊（記者 邱思雨） 今日（1月15日）晚間，特寶生物發(fā)布2024年度業(yè)績(jī)預(yù)告。

該公司預(yù)計(jì)2024年度實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)為8.1億元至8.4億元，與上年同期相比，預(yù)計(jì)將增加2.55億元至2.85億元，同比增長(zhǎng)45.83%到51.23%。

扣非凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)為8.05億元至8.35億元，與上年同期相比，預(yù)計(jì)將增加2.26億元至2.56億元，同比增長(zhǎng)38.94%至44.12%。

單季度表現(xiàn)方面，經(jīng)計(jì)算，特寶生物第四季度歸母凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)為2.56億元至2.86億元，同比增長(zhǎng)37.15%至53.24%，創(chuàng)單季度凈利潤(rùn)新高。

談及業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的原因，特寶生物解釋主要系該公司主業(yè)穩(wěn)健向好，尤其是隨著乙肝臨床治愈研究的不斷深入，其產(chǎn)品派格賓作為慢性乙肝抗病毒治療的一線用藥，進(jìn)一步得到專家和患者的認(rèn)可，產(chǎn)品持續(xù)放量，帶動(dòng)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)同比實(shí)現(xiàn)較大增長(zhǎng)。

特寶生物主要從事重組蛋白質(zhì)及其長(zhǎng)效修飾藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。該公司核心產(chǎn)品派格賓（通用名：聚乙二醇干擾素α-2b注射液）是由其自主研發(fā)的治療病毒性肝炎的國(guó)家1類新藥。派格賓于2016年10月獲批上市，獲批適應(yīng)癥為“用于治療慢性丙型肝炎成年患者”，2017年9月獲得增加適應(yīng)癥“適用于治療成人慢性乙型肝炎”的補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)批件。

就慢性乙肝門診趨勢(shì)方面，自早期科學(xué)數(shù)據(jù)積累，到2018年形成行業(yè)專家共識(shí)，直至2023年國(guó)家衛(wèi)健委醫(yī)院管理研究所等單位在全國(guó)啟動(dòng)“乙肝臨床治愈門診規(guī)范化建設(shè)與能力提升項(xiàng)目”，越來(lái)越多醫(yī)院設(shè)立慢乙肝臨床治愈門診。

特寶生物表示，隨著慢乙肝防治指南的不斷升級(jí)和臨床治愈科學(xué)證據(jù)的不斷積累，將推動(dòng)認(rèn)知不斷提升，接受治療的患者數(shù)量將呈上升趨勢(shì)。

不過(guò)，特寶生物也表明，干擾素是通過(guò)調(diào)動(dòng)人體的免疫功能和抗病毒作用來(lái)治療改善疾病，由于其生理學(xué)特性，干擾素存在流感樣癥狀等常見(jiàn)不良反應(yīng)，相比核苷（酸）類似物，患者治療和管理有更大的工作量，藥物的優(yōu)化使用需要更多的臨床使用經(jīng)驗(yàn)，這些因素可能對(duì)醫(yī)患的治療選擇造成影響。

從其新增適應(yīng)癥獲批進(jìn)度來(lái)看，2024年7月，派格賓新增適應(yīng)癥“原發(fā)性血小板增多癥”獲藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)。

其他產(chǎn)品方面，據(jù)悉，該公司的長(zhǎng)效生長(zhǎng)素激素目前還處在技術(shù)審評(píng)階段，商業(yè)化計(jì)劃目前處于晚期調(diào)研工作階段，決策還未最終確定。與康寧杰瑞、藤濟(jì)醫(yī)藥的合作項(xiàng)目均處于早期階段。