財(cái)聯(lián)社1月9日電，賽諾菲今日宣布，旗下抗CD38單抗賽可益（艾沙妥昔單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于與泊馬度胺和地塞米松聯(lián)合用藥，治療既往接受過至少一線治療（包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑）的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。據(jù)悉，作為在樂城先行區(qū)開展真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究的藥品，賽可益成為首個(gè)基于樂城真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)作為關(guān)鍵證據(jù)獲得批準(zhǔn)的血液腫瘤治療藥物。